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体内研究：

GLPG1972 (口服强饲法；5 mg/kg；单剂量) 在小鼠、大鼠和犬中显示出良好的药代动力学特征。小鼠、大鼠和犬的口服利用度 (F%) 分别为 25%、58% 和 97%。

参考文献：

1. Franck Brebion, et al. Discovery of GLPG1972/S201086, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable ADAMTS-5 Inhibitor for the Treatment of Osteoarthritis. J Med Chem. 2021 Mar 25;64(6):2937-2952.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.461 ml	12.303 ml	24.606 ml
5 mM	0.492 ml	2.461 ml	4.921 ml
10 mM	0.246 ml	1.23 ml	2.461 ml
50 mM	0.049 ml	0.246 ml	0.492 ml

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参考文献

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