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V50732-1ml

10mM in DMSO

￥3000.00

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体内研究：

LY2794193 (1-30 mg/kg，皮下注射)，在 PCP (5 mg/kg，皮下注射) 前 30 分钟给予，导致与剂量相关的步行减少。
LY2794193 (1 mg/kg；iv) 具有中等清除率 (18.3 mL/min/kg) 和分布容积 (1.17 L/kg)，计算出的血浆半衰期 (T1/2) 为在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中 3.1 小时。
LY2794193 (3 mg/kg；sc) 导致血浆中快速出现 (AUC=9.9 μM；Cmax=6.78 μM；Tmax=0.44 h)，在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中计算出的生物利用度为 121%。

参考文献：

1. Monn JA, et al. Synthesis and Pharmacological Characterization of C4β-Amide-Substituted 2-Aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylates. Identification of (1 S,2 S,4 S,5 R,6 S)-2-Amino-4-[(3-methoxybenzoyl)amino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid (LY2794193), a Highly Potent and Selective mGlu3 Receptor Agonist. J Med Chem. 2018 Mar 22;61(6):2303-2328.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.991 ml	14.956 ml	29.911 ml
5 mM	0.598 ml	2.991 ml	5.982 ml
10 mM	0.299 ml	1.496 ml	2.991 ml
50 mM	0.06 ml	0.299 ml	0.598 ml

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参考文献

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