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体内研究：

IL-17 modulator 4 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特性，清除率低（7.4 mL/min/kg），分布容积适中（Vss = 2.6 L/kg），半衰期为 3.7 小时，口服生物利用度高达 100%。

参考文献：

1. Kevin Neil Dack, et al. Amino-acid anilides as small molecule modulators of il-17. WO2020127685A1.2. Zhang B, et al. Small molecule modulators of IL-17A/IL-17RA: a patent review (2013-2021). Expert Opin Ther Pat. 2022 Nov;32(11):1161-1173.
3. Andrews MD, et al., Discovery of an Oral, Rule of 5 Compliant, Interleukin 17A Protein-Protein Interaction Modulator for the Potential Treatment of Psoriasis and Other Inflammatory Diseases. J Med Chem. 2022 Jul 14;65(13):8828-8842.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.107 ml	10.535 ml	21.07 ml
5 mM	0.421 ml	2.107 ml	4.214 ml
10 mM	0.211 ml	1.054 ml	2.107 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.421 ml

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参考文献

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