| 靶点: |
Ki: 25.8 µM (RAD52) |
| 体内研究: |
D-I03(50 mg/kg/天;腹膜内注射;每日一次;连续 7 天;nu/nu小鼠)治疗可降低 BRCA1 缺陷型 MDA-MB-436 肿瘤的生长。Talazoparib 与 D-I03 联合使用不影响 BRCA1 功能正常的肿瘤的生长,也不会对正常组织和器官产生任何显著毒性。 药代动力学和毒性研究表明,D-I03 的最大耐受剂量 ≥50 mg/kg,t1/2 为 23.4 小时,外周血中最大浓度 >1 μM。 |
| 参考文献: |
1. Huang F, et al. Targeting BRCA1- and BRCA2-deficient cells with RAD52 small molecule inhibitors. Nucleic Acids Res. 2016 May 19;44(9):4189-99. 2. Hengel SR, et al. Small-Molecule Inhibitors Targeting DNA Repair and DNA Repair Deficiency in Research and Cancer Therapy. Cell Chem Biol. 2017 Sep 21;24(9):1101-1119. 3. Sullivan-Reed K, et al. Simultaneous Targeting of PARP1 and RAD52 Triggers Dual Synthetic Lethality in BRCA-Deficient Tumor Cells. Cell Rep. 2018 Jun 12;23(11):3127-3136. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.333 ml |
11.665 ml |
23.33 ml |
| 5 mM |
0.467 ml |
2.333 ml |
4.666 ml |
| 10 mM |
0.233 ml |
1.166 ml |
2.333 ml |
| 50 mM |
0.047 ml |
0.233 ml |
0.467 ml |
|
| 注意: |
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