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V50918-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

BLU-945 (口服，0-100 mg/kg；bid) 在 Osimertinib 耐药的三突变体 Ba/F3 CDX 和 PDCX 模型中表现出有效、强大的 EGFR 通路抑制和抗肿瘤活性。

参考文献：

1. John Emmerson Campbell, et al. Inhibitors of mutant forms of egfr. Patent WO2021133809A1.2. Sun Min Lim, et al. BLU-945, a fourth-generation, potent and highly selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor with intracranial activity, demonstrates robust in vivo anti-tumor activity in models of osimertinib-resistant non-small cell lung cancer. 3. Meredith S Eno, et al. Discovery of BLU-945, a Reversible, Potent, and Wild-Type-Sparing Next-Generation EGFR Mutant Inhibitor for Treatment-Resistant Non-Small-Cell Lung Cancer. J Med Chem. 2022 Jul 28;65(14):9662-9677.
4. Elaine Shum. et al. A phase 1/2 study of BLU-945 in patients with common activating EGFRmutant non-small cell lung cancer (NSCLC) (SYMPHONY trial-in-progress)

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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参考文献

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