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V50968-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

体内研究：

Gemcitabine elaidate hydrochloride (25-120 mg/kg；ip 每 3 天一次，共 5 剂) 抑制非小细胞肺癌 (EKVX)、不可分类肉瘤 (MHMX)、纤维组织细胞瘤 (TAX II-) 的实体瘤异种移植物生长1)，恶性黑色素瘤 (THX)，前列腺癌 (CRL-1435)，胰腺癌 (PANC-1)。
Gemcitabine elaidate hydrochloride (10 -20 mg/kg；po每 3 天一次，共 5 剂) 在 Co6044 结肠癌异种移植小鼠中表现出可接受的毒性和显著的抗肿瘤活性。
Gemcitabine elaidate hydrochloride (po 每日一次，共 5 剂) 显示良好的毒性和抗肿瘤活性，而 15 mg/kg 的剂量对人结肠癌异种移植物 Co6044具有高毒性。

参考文献：

1. Bergman AM, et, al. Antiproliferative activity, mechanism of action and oral antitumor activity of CP-4126, a fatty acid derivative of gemcitabine, in in vitro and in vivo tumor models. Invest New Drugs. 2011 Jun;29(3):456-66.
2. Adema AD, et, al. Cell cycle effects of fatty acid derivatives of cytarabine, CP-4055, and of gemcitabine, CP-4126, as basis for the interaction with oxaliplatin and docetaxel. Int J Oncol. 2010 Jan;36(1):285-94.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.773 ml	8.864 ml	17.727 ml
5 mM	0.355 ml	1.773 ml	3.545 ml
10 mM	0.177 ml	0.886 ml	1.773 ml
50 mM	0.035 ml	0.177 ml	0.355 ml

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参考文献

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