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GSK-F1

    
10mM in DMSO

5-[2-Amino-4-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]quinazolin-6-yl]-N-(2,4-difluorophenyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide

源叶(MedMol)
V51105 一键复制产品信息
1402345-92-9
C27H18F5N5O4S
603.519936
CS-2666
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V51105-1ml
10mM in DMSO

¥2600.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: GSK-F1 (Compound F1) is an orally active PI4KA inhibitor with pIC50 values of 8.0, 5.9, 5.8, 5.9, 5.9 and 6.4 against PI4KA, PI4KB, PI3KA, PI3KB, PI3KG and PI3KD, respectively. GSK-F1 can be used for HCV infection research
靶点: PI4KA:8.0 (pIC50);PI4KB:5.9 (pIC50);PI3KA:5.8 (pIC50);PI3KB:5.9 (pIC50);PI3KG:5.9 (pIC50);PI3KD:6.4 (pIC50);PI4K
体内研究: GSK-F1 (3-40 mg/kg/天;口服;每日两次;最多 14 天) 导致部分小鼠死亡,并导致存活小鼠出现胃肠道异常等不良反应。
参考文献: 1. Bojjireddy N, et al. Pharmacological and genetic targeting of the PI4KA enzyme reveals its important role in maintaining plasma membrane phosphatidylinositol 4-phosphate and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate levels. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):612
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.657 ml 8.285 ml 16.569 ml
5 mM 0.331 ml 1.657 ml 3.314 ml
10 mM 0.166 ml 0.828 ml 1.657 ml
50 mM 0.033 ml 0.166 ml 0.331 ml
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参考文献

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