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DD1

    
10mM in DMSO

DD1;3,3'-DIAMINO-4'-METHOXYFLAVONE supplier

源叶(MedMol)
V51144 一键复制产品信息
187585-11-1
C16H14N2O3
282.29396
3-amino-2-(3-amino-4-methoxyphenyl)chromen-4-one
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V51144-1ml
10mM in DMSO

¥1730.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: DD1, a proteasome inhibitor, targets Bax activation and P70S6K degradation during acute myeloid leukemia (AML) apoptosis. DD1 induces apoptosis in the caspase-dependent manner. DD1 induces mitochondrial membrane depolarization and Bad dephosphorylation
靶点: p70S6K;Proteasome
体外研究: DD1 (20 μM; 96 h) shows antiproliferation activity in a dose- and time-dependent manner in U937 cells. DD1 induces cell cycle arrest at G2/M phase and apoptosis. DD1 (10, 20 μM; 48 h) induces mitochondrial membrane depolarization, Bax upregulation and Bad dephosphorylation. DD1 (2-20 μM; 40 h) shows inhibitor for chymotrypsin-like activity in U937 lysates
参考文献: 1. Marion Piedfer, et al. p70S6 kinase is a target of the novel proteasome inhibitor 3,3'-diamino-4'-methoxyflavone during apoptosis in human myeloid tumor cells. Biochim Biophys Acta. 2013 Jun;1833(6):1316-28.
溶解性: DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.542 ml 17.712 ml 35.424 ml
5 mM 0.708 ml 3.542 ml 7.085 ml
10 mM 0.354 ml 1.771 ml 3.542 ml
50 mM 0.071 ml 0.354 ml 0.708 ml
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参考文献

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