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V51145-1ml	10mM in DMSO	￥810.00 V51145-1ml ￥810.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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产品描述：

BMS-986187 is an δ-opioid receptor-selective positive allosteric modulator (PAM) with an EC50 of 0.03 μM and a pKB of 6.02 (∼1 μM). BMS-986187 has no observable PAM activity at the μ-receptor (EC50=3 μM)

靶点：

Opioid Receptor;OpioidReceptor

体外研究：

BMS-986187 (1 nM-100 uM) produces little or no activity in agonist mode, but in PAM mode (in the presence of an EC20 of leu-enkephalin (in CHO-OPRD1 cells) or endomorphin 1 (in CHO-OPRM1 cells)) produces a response with an EC50 of 48 nM in CHO-OPRD1 cells and 2 μM in CHO-OPRM1 cells

参考文献：

1. Neil T Burford, et al. Discovery, synthesis, and molecular pharmacology of selective positive allosteric modulators of the δ-opioid receptor. J Med Chem. 2015 May 28;58(10):4220-9.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.125 ml	10.625 ml	21.249 ml
5 mM	0.425 ml	2.125 ml	4.25 ml
10 mM	0.212 ml	1.062 ml	2.125 ml
50 mM	0.042 ml	0.212 ml	0.425 ml

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BMS 986187,δ受体的强正变构调节剂

BMS 986187

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