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V51217-1ml

10mM in DMSO

￥3960.00

货期：3-5天

靶点：

EC50: 398 nM (S1PR1).

体内研究：

W146 (5 mg/kg, ip, prior to AMD3100 administration) pre-treatment shows approximately 8-fold increase of KSL-HSPC mobilization, measured by the CFU-G/M colony forming assays, compared to that in mice treated with AMD3100 alone
The W146-mediated augmentation of KSL-HSPC mobilization is specific, because pretreatment of mice with W140 is unable to produce any effect on AMD3100-stimulated KSL-HSPC mobilization. Injections of W146, W140, JTE013, or Cay10444 do not alter the basal WBC count in mice.

参考文献：

1. M Germana Sanna, et al. Enhancement of capillary leakage and restoration of lymphocyte egress by a chiral S1P1 antagonist in vivo. Nat Chem Biol. 2006 Aug;2(8):434-41. Epub 2006 Jul 9.
2. Jingjing Liu, et al. 3-amino-4-(3-hexylphenylamino)-4-oxobutyl phosphonic acid (W146), a Selective Antagonist of Sphingosine-1-phospahte Receptor Subtype 1, Enhances AMD3100-stimulated Mobilization of Hematopoietic Stem Progenitor Cells in Animals. J Bioc
3. Hang Wang, et al. Sphingosine-1-phosphate promotes the proliferation and attenuates apoptosis of Endothelial progenitor cells via S1PR1/S1PR3/PI3K/Akt pathway. Cell Biol Int. 2018 May 23.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.921 ml	14.604 ml	29.208 ml
5 mM	0.584 ml	2.921 ml	5.842 ml
10 mM	0.292 ml	1.46 ml	2.921 ml
50 mM	0.058 ml	0.292 ml	0.584 ml

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参考文献

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W146,S1P1受体拮抗剂

[(3R)-3-aMino-4-[(3-hexylphenyl)aMino]-4-oxobutyl]-phosphonic acid

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