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V51270-1ml	10mM in DMSO	￥700.00 V51270-1ml ￥700.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

CGS 15943 抑制 IB 类 PI3K 亚型 p110γ 的激酶活性，IC50 为 1.1 μM，对 p110δ 表现出轻微抑制，IC50 为 8.47 μM。
CGS 15943 (0 -20 μM；72 小时) 抑制 HLF 和 SK-Hep-1 细胞以及 HepG2 和 PLC-PRF-5 细胞的生长。
CGS 15943 (0 -20 μM；24 小时) 降低 HLF 和 Sk-Hep-1 细胞中 Akt 残基 Ser473 和 Thr308 的磷酸化。

参考文献：

1. Gao Y, et al. CGS 15943, an adenosine A2 receptor antagonist, reduces cerebral ischemic injury in the Mongolian gerbil. Life Sci. 1994;55(3):PL61-5.
2. Klotz KN, et al. Adenosine receptors and their ligands. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 Nov;362(4-5):382-91.
3. Edling CE, et al. Caffeine and the analog CGS 15943 inhibit cancer cell growth by targeting the phosphoinositide 3-kinase/Akt pathway. Cancer Biol Ther. 2014 May;15(5):524-32.

溶解性：

DMSO: >16 mg/mL

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.5 ml	17.501 ml	35.003 ml
5 mM	0.7 ml	3.5 ml	7.001 ml
10 mM	0.35 ml	1.75 ml	3.5 ml
50 mM	0.07 ml	0.35 ml	0.7 ml

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CGS 15943,腺苷受体拮抗剂

CGS 15943

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