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V51396-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

Lintitript (SR 27897；1 mg/kg，静脉给药) 完全逆转 CCK 诱导的淀粉酶分泌。Lintitript 还抑制 CCK 诱导的小鼠胃和胆囊排空，ED50 分别为 3 和 72 μg/kg。Lintitript 在胆囊排空方案中也非常活跃 (ED50=27 μg/kg；灌胃)，蛋黄作为内源性 CCK 释放的诱导剂。

参考文献：

1. Gully D, et al. Peripheral biological activity of SR 27897: a new potent non-peptide antagonist of CCKA receptors. Eur J Pharmacol. 1993 Feb 23;232(1):13-9.
2. Gouldson P, et al. Contrasting roles of leu(356) in the human CCK(1) receptor for antagonist SR 27897 and agonist SR 146131 binding. Eur J Pharmacol. 1999 Nov 3;383(3):339-46.
3. Cano V, et al. Regulation of leptin distribution between plasma and cerebrospinal fluid by cholecystokinin receptors. Br J Pharmacol. 2003 Oct;140(4):647-52.

溶解性：

DMSO: ≥10mg/mL at warmed to 60°C

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.428 ml	12.14 ml	24.28 ml
5 mM	0.486 ml	2.428 ml	4.856 ml
10 mM	0.243 ml	1.214 ml	2.428 ml
50 mM	0.049 ml	0.243 ml	0.486 ml

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参考文献

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