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PF-05221304

    
10mM in DMSO

4-(4-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-6-methoxypyridin-2-yl)benzoicacid

源叶(MedMol)
V51399 一键复制产品信息
1370448-25-1
C28H30N4O5
502.5616
R 6238,;Clesacostat;STAT5 Inhibitor III;NSC 170984;4PF-05221304
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V51399-1ml
10mM in DMSO

¥1680.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述:

PF-05221304 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A羧化酶 (ACC) 抑制剂,ACC 是脂肪酸合成的限速酶。

靶点: Acetyl-CoACarboxylase
体外研究: PF-05221304 blocked polarization of human T cells to proinflammatory but not anti-inflammatory T cells, and suppressed activation of primary human stellate cells to myofibroblasts in vitro, showing direct effects on inflammation and fibrogenesis.
体内研究: PF-05221304 reduced markers of inflammation and fibrosis in the diethylnitrosamine chemical-induced liver injury model and the choline-deficient, high-fat-fed rat model.
参考文献: 1.Ross T T , Crowley C , Kelly K L , et al. Acetyl-CoA Carboxylase Inhibition Improves Multiple Dimensions of NASH Pathogenesis in Model Systems[J]. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 2020, 10(4).
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.99 ml 9.949 ml 19.898 ml
5 mM 0.398 ml 1.99 ml 3.98 ml
10 mM 0.199 ml 0.995 ml 1.99 ml
50 mM 0.04 ml 0.199 ml 0.398 ml
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参考文献

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