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H2L5186303

    
10mM in DMSO

4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy-4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxo-2-Butenoic acid

源叶(MedMol)
V51413 一键复制产品信息
139262-76-3
C26H20N2O8
ZINC33388081
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V51413-1ml
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: H2L5186303 (0-50 mg/kg,腹腔注射,单次剂量) 在 OVA 致敏小鼠中抑制嗜酸性粒细胞和淋巴细胞水平,具有气管炎症抑制作用。
H2L5186303 (10 mg/kg,腹腔注射,每隔一天注射三次,6 天) 在 Lpar5f/f Villin-Cre 小鼠肠隐窝中抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。
参考文献: 1. Fells JI, et al. Structure-based drug design identifies novel LPA3 antagonists. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 1;17(21):7457-64.
2. Ye-Ji Lee, et al. Efficacy Comparison of LPA2 Antagonist H2L5186303 and Agonist GRI977143 on Ovalbumin-Induced Allergic Asthma in BALB/c Mice. Int J Mol Sci. 2022 Aug 28;23(17):9745.
3. Zhongxing Liang, et al. Compensatory Upregulation of LPA2 and Activation of the PI3K-Akt Pathway Prevent LPA5-Dependent Loss of Intestinal Epithelial Cells in Intestinal Organoids. Cells. 2022 Jul 20;11(14):2243.
4. Ishimoto K, et al. Rapid establishment of highly migratory cells from cancer cells for investigating cellular functions. J Recept Signal Transduct Res. 2019 Jun;39(3):194-198.
溶解性: DMSO:  soluble25mg/mL,  clear
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0 ml 0 ml 0 ml
5 mM 0 ml 0 ml 0 ml
10 mM 0 ml 0 ml 0 ml
50 mM 0 ml 0 ml 0 ml
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