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V51438-1ml	10mM in DMSO	￥530.00 V51438-1ml ￥530.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

JNJ-47965567 (30-100 mg/kg；sc) 减弱 Bz-ATP 诱导的 IL-1β 释放。
JNJ-47965567 (30 mg/kg) 减弱苯丙胺-诱导多动症，并在大鼠神经性疼痛模型中表现出适度但显著的疗效。

参考文献：

1. Bhattacharya A, et al. Pharmacological characterization of a novel centrally permeable P2X7 receptor antagonist: JNJ-47965567. Br J Pharmacol. 2013 Oct;170(3):624-40.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.046 ml	10.232 ml	20.464 ml
5 mM	0.409 ml	2.046 ml	4.093 ml
10 mM	0.205 ml	1.023 ml	2.046 ml
50 mM	0.041 ml	0.205 ml	0.409 ml

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分子摩尔量

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N-((4-(4-苯基哌嗪-1-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-2-(苯硫基)烟酰胺

N-((4-(4-phenylpiperazin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2-(phenylthio)nicotinamide

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