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体内研究：

Sograzepide (0.1 μmol/kg；静脉注射) 对麻醉大鼠五肽胃泌素诱发的胃酸分泌有抑制作用，ED50 为 87 nmol/kg。
Sograzepide (静脉注射；10 μM/kg) 可抑制五肽胃泌素诱发的胃酸分泌，ED50 值为 0.0086 μM/kg，但不影响组胺和贝胆碱诱发的胃酸分泌。
Sograzepide (静脉注射；口服) 在 Heidenhain 育儿袋犬中，以剂量依赖性方式抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌，ED50 值分别为 0.018 和 0.020 μM/kg。

参考文献：

1. Boyce M, et al. Effect of netazepide, a gastrin/CCK2 receptor antagonist, on gastric acid secretion and rabeprazole-induced hypergastrinaemia in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2015 May;79(5):744-55.
2. Takinami Y, et al. YF476 is a new potent and selective gastrin/cholecystokinin-B receptor antagonist in vitro and in vivo.Aliment Pharmacol Ther. 1997 Feb;11(1):113-20.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.006 ml	10.028 ml	20.057 ml
5 mM	0.401 ml	2.006 ml	4.011 ml
10 mM	0.201 ml	1.003 ml	2.006 ml
50 mM	0.04 ml	0.201 ml	0.401 ml

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N-[(3R)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyridinyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methylamino)phenyl]urea

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