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V51515-1ml

10mM in DMSO

￥1150.00

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靶点：

GI50: 5 nM (EGFR L858R/T790M), 10 nM (EGFR del19), 689 nM (EGFR WT).

体内研究：

Olafertinib (Compound CK-101) (口服，每日一次，连续 14 或 21 天) 可显著抑制 EGFR 突变型 NSCLC 肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
Olafertinib 在一项针对 SCID/Beige 小鼠的 PC-9 细胞异种移植研究中，可抑制肿瘤生长高达 90%。
Olafertinib 在一项针对 BALB/c 裸鼠的 NCI-H1975 细胞异种移植研究中，可抑制肿瘤生长高达 95%。

参考文献：

1. Johnson, M. et al., (2018) OA02.05 CK-101 (RX518), a Third Generation Mutant-Selective Inhibitor of EGFR in NSCLC: Results of an Ongoing Phase I/II Trial. Journal of Thoracic Oncology, Volume 13, Issue 10, S323.2. Xiangping Qian, et al., Abstract 2078: CK-101 (RX518), a mutant-selective inhibitor of EGFR that overcomes T790M-mediated resistance in NSCLC. Cancer Res 1 July 2017; 77 (13_Supplement): 2078.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.885 ml	9.424 ml	18.848 ml
5 mM	0.377 ml	1.885 ml	3.77 ml
10 mM	0.188 ml	0.942 ml	1.885 ml
50 mM	0.038 ml	0.188 ml	0.377 ml

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