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体内研究：

NVS-CECR2-1 (1-4 μM；72 小时) 降低所有癌细胞的活力。
NVS-CECR2-1 (1-6 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式增加细胞凋亡。
NVS-CECR2-1 (10 μM；2 小时) 抑制 SW48 细胞内 CECR2 BRD 的染色质结合。NVS-CECR2-1 (5、10、15 μM；2 小时) 以剂量依赖性方式从染色质中解离 CECR2，而不影响 BRG1。
NVS-CECR2-1 (0.5-4 μM；10 days) 以剂量依赖性方式抑制SW48细胞的克隆形成能力，其 IC50 值估计为 0.64 μM。
NVS-CECR2-1 抑制 CECR2 BRD 的染色质结合并从细胞内的染色质中置换 CECR2。

参考文献：

1. Seul Gi Park, et al. Cytotoxic activity of bromodomain inhibitor NVS-CECR2-1 on human cancer cells. Sci Rep. 2020 Oct 1;10(1):16330.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.017 ml	10.087 ml	20.174 ml
5 mM	0.403 ml	2.017 ml	4.035 ml
10 mM	0.202 ml	1.009 ml	2.017 ml
50 mM	0.04 ml	0.202 ml	0.403 ml

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参考文献

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