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体内研究：

Flecainide (hydrochloride) (20 mg/kg; 腹腔注射; 单次) 在 Casq2 基因敲除小鼠中，完全抑制了儿茶酚胺诱发的室性心律失常。

参考文献：

1. Kuroda Y, et al. Flecainide ameliorates arrhythmogenicity through NCX flux in Andersen-Tawil syndrome-iPS cell-derived cardiomyocytes. Biochem Biophys Rep. 2017 Jan 11;9:245-256.
2. Watanabe H, et al. Flecainide prevents catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in mice and humans. Nat Med. 2009 Apr;15(4):380-3.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.222 ml	11.108 ml	22.217 ml
5 mM	0.444 ml	2.222 ml	4.443 ml
10 mM	0.222 ml	1.111 ml	2.222 ml
50 mM	0.044 ml	0.222 ml	0.444 ml

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N-(哌啶-2-基甲基)-2，5-双(2，2，2-三氟乙氧基)苯甲酰胺盐酸盐

N-(piperidin-2-ylmethyl)-2，5-bis(2，2，2-trifluoroethoxy)benzamide hydrochloride

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