| 产品描述： | Etomoxir是可渗透入细胞的不可逆的肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)-1和二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂。 |
| 靶点： |
CPT-1a |
| 体内研究： |
Etomoxir 是游离脂肪酸 (FFA) 氧化相关关键酶 CPT1 的抑制剂。P53 直接与 Bax 相互作用，Bax 被 Etomoxir 抑制，进一步证实了 P53 和 Bax 的直接相互作用，以及 db/db 小鼠中 FAO 介导的线粒体 ROS 生成的参与。大鼠每天注射 Etomoxir，一种特定的 CPT-I 抑制剂，持续 8 天，剂量为 20 mg/kg 体重。Etomoxir 处理的大鼠显示心脏 CPT-I 活性降低 44%。用 20 mg/kg Etomoxir 处理 Lewis 大鼠 8 天不会改变血糖水平，这与类似的 Etomoxir 喂养研究一致。同样，Etomoxir 喂养不会影响体重增加等一般生长特征，也不会影响后肢肌肉质量。然而，在 Etomoxir 处理的大鼠中，心脏质量和肝脏质量均显著增加了 11%。 |
| 溶解性： |
Soluble in Chloroform, Ethyl Acetate |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.06 ml |
15.299 ml |
30.598 ml |
| 5 mM |
0.612 ml |
3.06 ml |
6.12 ml |
| 10 mM |
0.306 ml |
1.53 ml |
3.06 ml |
| 50 mM |
0.061 ml |
0.306 ml |
0.612 ml |
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| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
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