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V51790-1ml

10mM in DMSO

￥350.00

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产品描述：

微溶于水。

体内研究：

根据罗丹明 B 和罗丹明 110 的静脉注射 LD50 急性毒性值分别为 89.5 mg/kg 和 140.0 mg/kg，罗丹明 110 的毒性低于母体分子。两种分子在摄入后都会诱导肝脏和肾脏增大，雄性大鼠在接触罗丹明 110 后表现出比雌性大鼠更显著的增大。此外，服用罗丹明 110 的雄性大鼠的睾丸重量增加。罗丹明 110 的药代动力学在两种剂量 (3 和 10 mg/kg) 口服给药和一种剂量 (3 mg/kg) 静脉给药后进行评估。使用血管外输入和 IV 推注输入计算药代动力学参数，使用 WinNonlin 标准版进行非房室模型分析。罗丹明110的药代动力学参数表明，两种口服剂量的最大血药浓度 (Cmax) 分别为283.4和657.0 ng/mL，分别在140和210 min时达到。这表明罗丹明 110 摄入后吸收并不迅速，需要 2 小时以上才能从肠道吸收到血液中。两种剂量的浓度-时间曲线下面积 (AUC) 分别为 138.1±20.3 和 444.0±170.8 h ng/mL。药代动力学数据表明，AUC 与罗丹明 110 的口服给药剂量 (3 mg/kg 和 10 mg/kg) 成正比。此外，两种口服剂量的清除率 (Cl) 分别为 7.94 和 8.61 mL/min/kg。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.726 ml	13.631 ml	27.263 ml
5 mM	0.545 ml	2.726 ml	5.453 ml
10 mM	0.273 ml	1.363 ml	2.726 ml
50 mM	0.055 ml	0.273 ml	0.545 ml

注意：

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Rhodamine 110 chloride

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