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V52101-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

Acifluorfen 可用于动物建模，构建动物肝损伤和心脏疾病模型。小鼠服用 2500 ppm Acifluorfen 长达 13 周，可增加野生型小鼠肝脏中 Cyp2b10 的表达，但不会增加 CAR 基因敲除 (CARKO) 小鼠的肝脏表达。在显微镜下，Acifluorfen 可诱导细胞毒性变化，包括肝细胞坏死和炎症，并引起再生性变化，同时伴随 WT 小鼠中增殖细胞核抗原阳性肝细胞数量的长期增加。

参考文献：

1. Kuwata K, et al. Involvement of Mouse Constitutive Androstane Receptor in Acifluorfen-Induced Liver Injury and Subsequent Tumor Development. Toxicol Sci. 2016;151(2):271-285.
2. Hong T, et al. Exposure to acifluorfen induces developmental toxicity in the early life stage of zebrafish. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 2024 Jul;281:109909.
3. Kenyon WH, et al. Effects of Acifluorfen on Endogenous Antioxidants and Protective Enzymes in Cucumber (Cucumis sativus L.) Cotyledons. Plant Physiol. 1985;79(3):862-866.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.765 ml	13.825 ml	27.65 ml
5 mM	0.553 ml	2.765 ml	5.53 ml
10 mM	0.277 ml	1.383 ml	2.765 ml
50 mM	0.055 ml	0.277 ml	0.553 ml

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