| 产品描述: | Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌 (Antibacterial) 剂。Sarafloxacin 可抑制金黄色葡萄球菌、肠杆菌,以及对氨基糖苷类敏感和耐受的铜绿假单胞菌菌株的生长。 |
| 靶点: |
Quinolone |
| 体外研究: |
Sarafloxacin (18 h) 在模拟肠道体外模型中抑制肠道 E. coli 菌株 (MIC50 = 0.63 μg/mL)、B. fragilis 菌株 (MIC50 = 8.2 μg/mL) 和 Bifidobacterium 菌株 (MIC50 = 7.2 μg/mL) 的生长。 Sarafloxacin (0.5-1 mg/L; 20 h) 对葡萄球菌 (包括多重耐试剂金黄色葡萄球菌) 具有活性。 |
| 参考文献: |
1. McConville ML, et al. Effects of sarafloxacin hydrochloride on human enteric bacteria under simulated human gut conditions. Vet Q. 1995;17(1):1-5. 2. Fernandes CJ, et al. In vitro activity of A-56619 and A-56620 against multi-resistant and routine clinical isolates. Chemotherapy. 1988;34(3):216-228. |
| 溶解性: |
微溶于氢氧化钠溶液,微溶于甲醇。 |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.595 ml |
12.975 ml |
25.95 ml |
| 5 mM |
0.519 ml |
2.595 ml |
5.19 ml |
| 10 mM |
0.259 ml |
1.297 ml |
2.595 ml |
| 50 mM |
0.052 ml |
0.259 ml |
0.519 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |