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Traxoprodil (CP101,606),NMDA 拮抗剂

    
10mM in DMSO

(1S,2S)-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-(4-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINO)-1-PROPANOL

源叶(MedMol)
V52442 一键复制产品信息
134234-12-1
C20H25NO3
327.417
(1S,2S)-1-[4-羟苯基]-2-(4-羟基-4-苯哌啶基)-1-丙醇;曲索罗地;崔索普地;(1S,2S)-1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-(4-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDINO)-1-PROPANOL;CP 101606;1-[(1S,2S)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-4-phenylpiper;CP 101606
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V52442-1ml
10mM in DMSO

¥680.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: Traxoprodil 可有效阻断氟哌啶醇诱导的僵直症,ED50 小于 1 mg/kg。Traxoprodil 在 1 mg/kg 时可有效阻断 NMDA (ip) 刺激的小鼠 cfos 诱导。20 和 40 mg/kg 剂量的 Traxoprodil 在强迫游泳试验中表现出抗抑郁活性,并且与动物运动活动的变化无关。Traxoprodil (20 nM icv) 增加由 PTZ (70 mg/kg;ip) 诱导的全身强直阵挛发作的潜伏期。Traxoprodil (60 mg/kg,口服) 可延长阵挛性发作和全面性发作的潜伏期,并减少癫痫发作的总时间。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.054 ml 15.271 ml 30.542 ml
5 mM 0.611 ml 3.054 ml 6.108 ml
10 mM 0.305 ml 1.527 ml 3.054 ml
50 mM 0.061 ml 0.305 ml 0.611 ml
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参考文献

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