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V52550-1ml

10mM in DMSO

￥2490.00

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靶点：

IC50: 0.6 µM (Lysophosphatidic acid acyltransferase);STAT4

体内研究：

(R)-Lisofylline 可减轻 IL-1β 诱导的培养大鼠胰岛细胞胰岛素分泌受损，抑制 IFN-γ 产生、糖尿病发病和巨噬细胞浸润至 NOD 小鼠胰岛，还可改善胰岛素反应，降低链脲佐菌素治疗大鼠在口服葡萄糖耐量试验后的血糖水平。
(R)-Lisofylline 通过抑制 STAT4 磷酸化(阻断 IL-12 信号传导)来防止 NOD 小鼠的 β 细胞功能障碍。(R)-Lisofylline 可改善小鼠实验性过敏性脑脊髓炎。
(R)-Lisofylline 还可提高注射致死剂量 LPS 的小鼠的存活率，并改善小型猪脓毒症引起的肺损伤。在给大鼠气管内注射 IL-1 后，(R)-Lisofylline 预处理可减少肺漏，但不会减少肺中中性粒细胞的蓄积。
(R)-Lisofylline 还可抑制小鼠体内和人血中受沙门氏菌或大肠杆菌内毒素刺激后 TNF-α 的释放>。

参考文献：

1. Elżbieta Wyska, et al. Physiologically Based Modeling of Lisofylline Pharmacokinetics Following Intravenous Administration in Mice. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016 Aug;41(4):403-12.
2. B M Hybertson, et al. Lisofylline Prevents Leak, but Not Neutrophil Accumulation, in Lungs of Rats Given IL-1 Intratracheally. J Appl Physiol (1985). 1997 Jan;82(1):226-32.
3. J J Bright, et al. Prevention of Experimental Allergic Encephalomyelitis via Inhibition of IL-12 Signaling and IL-12-mediated Th1 Differentiation: An Effect of the Novel Anti-Inflammatory Drug Lisofylline. J Immunol. 1998 Dec 15;161(12):7015-22.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.567 ml	17.837 ml	35.674 ml
5 mM	0.713 ml	3.567 ml	7.135 ml
10 mM	0.357 ml	1.784 ml	3.567 ml
50 mM	0.071 ml	0.357 ml	0.713 ml

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(R)-Lisofylline

1-(5-hydroxyhexyl)-3,7-dimethyl-purine-2,6-dione

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