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V52577-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

靶点：

Adenosinedeaminase

体外研究：

8-Azaadenosine targets ADAR (adenosine deaminases acting on double-stranded RNA) activity only and does not affect ADAR1 mRNA levels.
8-Azaadenosine (10-25 nM) restores let-7 miRNA biogenesis commensurate with a reduction in ADAR1 expression, RNA editing activity and LIN28B expression in JAK2/BCR-ABL1 transduced progenitors after two weeks in stromal co-culture.
8-Azaadenosine (10, 100 nM) shows no effect on BCR-ABL and JAK2 signaling, as demonstrated by qRT-PCR analysis and p-CRKL and p-STAT5a Western blot analysis.
8-Azaadenosine (0.1, 0.5, 1, 2 µM; 5 days) decreases cell viability/proliferation in a dose-dependent manner in TPC1 and Cal62 cells.
8-Azaadenosine (1, 2 µM; 16 hours) impedes invasion and migration of TPC1 and Cal62 cells.
8-Azaadenosine (1, 2 µM) inhibits the editing activity in TPC1 and Cal62 cells. By contrast, ADAR1 mRNA levels remains stable in both cells lines.

参考文献：

1. Maria Anna Zipeto, et al. ADAR1 Activation Drives Leukemia Stem Cell Self-Renewal by Impairing Let-7 Biogenesis. Cell Stem Cell. 2016 Aug 4;19(2):177-191.

2. Julia Ramírez-Moya, et al. ADAR1-mediated RNA editing is a novel oncogenic process in thyroid cancer and regulates miR-200 activity. Oncogene. 2020 Apr;39(18):3738-3753.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.728 ml	18.641 ml	37.282 ml
5 mM	0.746 ml	3.728 ml	7.456 ml
10 mM	0.373 ml	1.864 ml	3.728 ml
50 mM	0.075 ml	0.373 ml	0.746 ml

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