| 体内研究: |
SR 142948 (2 µg/kg; 口服; 单次) 抑制 NT (10 pg/小鼠) 诱导的转向行为。 SR 142948 (0.01, 0.03, 0.3 mg/kg; 腹腔注射; 单次) 以剂量依赖性方式阻止 NT (100 nM) 产生的 ACh 释放增强。 SR 142948 (90-10 mg/kg; 口服; 单次) 部分但显着地阻断 NT 诱导的体温过低 (大鼠 2 mg/kg 时 53% 和小鼠 4 mg/kg 时 54%)。 |
| 参考文献: |
1. Portier M, et al. Neurotensin type 1 receptor-mediated activation of krox24, c-fos and Elk-1: preventing effect of the neurotensin antagonists SR 48692 and SR 142948. FEBS Lett. 1998 Jul 31;432(1-2):88-93. 2. Gully D, et al. Biochemical and pharmacological activities of SR 142948A, a new potent neurotensin receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):802-12. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.458 ml |
7.29 ml |
14.58 ml |
| 5 mM |
0.292 ml |
1.458 ml |
2.916 ml |
| 10 mM |
0.146 ml |
0.729 ml |
1.458 ml |
| 50 mM |
0.029 ml |
0.146 ml |
0.292 ml |
|
| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |