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SR 142948 水合物,NTS受体拮抗剂, NTS 1 受体拮抗剂

    
10mM in DMSO

2-[[[5-(2,6-DIMETHOXYPHENYL)-1-[4-[[[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]METHYLAMINO]CARBONYL]-2-(1-METHYLETHYL)PHENYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]CARBONYL]AMINO]-TRICYCLO[3.3.1.13,7]DECANE-2-CARBOXYLIC ACID

源叶(MedMol)
V52970 一键复制产品信息
184162-64-9
C39H51N5O6
685.85
;2-[[[5-(2,6-DIMETHOXYPHENYL)-1-[4-[[[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]METHYLAMINO]CARBONYL]-2-(1-METHYLETHYL)PHENYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]CARB
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V52970-1ml
10mM in DMSO

¥4850.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: SR 142948 (2 µg/kg; 口服; 单次) 抑制 NT (10 pg/小鼠) 诱导的转向行为。
SR 142948 (0.01, 0.03, 0.3 mg/kg; 腹腔注射; 单次) 以剂量依赖性方式阻止 NT (100 nM) 产生的 ACh 释放增强。
SR 142948 (90-10 mg/kg; 口服; 单次) 部分但显着地阻断 NT 诱导的体温过低 (大鼠 2 mg/kg 时 53% 和小鼠 4 mg/kg 时 54%)。
参考文献: 1. Portier M, et al. Neurotensin type 1 receptor-mediated activation of krox24, c-fos and Elk-1: preventing effect of the neurotensin antagonists SR 48692 and SR 142948. FEBS Lett. 1998 Jul 31;432(1-2):88-93.
2. Gully D, et al. Biochemical and pharmacological activities of SR 142948A, a new potent neurotensin receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Feb;280(2):802-12.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.458 ml 7.29 ml 14.58 ml
5 mM 0.292 ml 1.458 ml 2.916 ml
10 mM 0.146 ml 0.729 ml 1.458 ml
50 mM 0.029 ml 0.146 ml 0.292 ml
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参考文献

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