| 靶点: |
IC50: 5 nM (Monoamine Oxidase);Ki: 1.6 nM (Monoamine Oxidase) |
| 体内研究: |
2614W94 (5 mg/kg,口服) 选择性抑制大鼠脑和肝中的 MAO-A。2614W94 (5 mg/kg,口服) 还会导致脑中神经递质胺升高,特别是血清素和去甲肾上腺素,同时其氧化代谢物减少。 2614W94(0.5、1、2 mg/kg,口服)以剂量依赖性方式增强大鼠由 5-羟色氨酸诱发的头部抽搐,推断的 ED50 为 1.1 mg/kg。 |
| 参考文献: |
1. Helen L. White, et al. Biochemical and Pharmacologic Properties of 2614W94, a Reversible, Competitive Inhibitor of MonoamineOxidase-A. DRUG DEVELOPMENT RESEARCH 45:1-9 (1998). |
| 溶解性: |
DMSO |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.904 ml |
14.522 ml |
29.044 ml |
| 5 mM |
0.581 ml |
2.904 ml |
5.809 ml |
| 10 mM |
0.29 ml |
1.452 ml |
2.904 ml |
| 50 mM |
0.058 ml |
0.29 ml |
0.581 ml |
|
| 注意: |
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