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V53248-1ml	10mM in DMSO	￥380.00 V53248-1ml ￥380.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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体内研究：

Moxonidine (18 mg/kg/天；口服；通过饮用水) hydrochloride 可降低输注 Angiotensin II 的 ApoE-/- 小鼠的主动脉弓和左颈总动脉动脉粥样硬化的形成，并伴有血浆脂质氢过氧化物水平升高。
Moxonidine (100-1000 μg/kg；静脉注射) hydrochloride 在清醒的野生型小鼠中引起剂量依赖性低血压和心动过缓。
Moxonidine (3-6 mg/kg/天；通过皮下植入渗透性微泵；21 天) hydrochloride 以剂量依赖性方式抑制心肌梗死引起的交感神经激活，高剂量可使心肌梗死大鼠的心室重量-体重比和间质胶原恢复正常。
Moxonidine (20-80 nmol；脑室内注射至第四脑室) hydrochloride 剂量依赖性地降低清醒自发性高血压大鼠的平均动脉压、心率和交感神经输出，其效果比注射至侧脑室更强。

溶解性：

10 mM in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.595 ml	17.977 ml	35.953 ml
5 mM	0.719 ml	3.595 ml	7.191 ml
10 mM	0.36 ml	1.798 ml	3.595 ml
50 mM	0.072 ml	0.36 ml	0.719 ml

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Moxonidine (hydrochloride)