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V53355-1ml	10mM in DMSO	￥820.00 V53355-1ml ￥820.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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靶点：

Ki: 1.39 (human A2B receptor), 112 (human A2A receptor), 157 (human A1 receptor), 230 nM (human A3 receptor)

体内研究：

MRS-1706 (1-10 μM；海绵体内注射；Ada–/– 小鼠) 减少电场刺激 (EFS) 诱导的镰状细胞海绵体条 (CCS) 收缩的幅度和持续时间疾病 (SCD) 转基因小鼠并抑制 cAMP 水平。

参考文献：

1. Li Q, et, al. ZM241385, DPCPX, MRS1706 are inverse agonists with different relative intrinsic efficacies on constitutively active mutants of the human adenosine A2B receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Feb;320(2):637-45.
2. Mi T, et, al. Excess adenosine in murine penile erectile tissues contributes to priapism via A2B adenosine receptor signaling. J Clin Invest. 2008 Apr;118(4):1491-501.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.986 ml	9.93 ml	19.859 ml
5 mM	0.397 ml	1.986 ml	3.972 ml
10 mM	0.199 ml	0.993 ml	1.986 ml
50 mM	0.04 ml	0.199 ml	0.397 ml

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N-(4-乙酰基苯基)-2-[4-(2,3,6,7-四氢-2,6-二氧代-1,3-二丙基-1H-嘌呤-8-基)苯氧基]乙酰胺

MRS 1706

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