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靶点：

IC50: 4.9 nM (motilin receptor)

体内研究：

MA-2029 (0.3-3 mg/kg；口服) 剂量依赖性地抑制在相同条件下诱发的腹肌收缩次数，并在 3 mg/kg 时引起显著抑制。
MA-2029 (10 mg/kg；口服) 处理显示 t1/2 为 2 小时。
3 mg/kg 或以上给药后 30 分钟和 10 mg/kg 或以上（MA-2029）给药后 4 小时抑制显著，因此 10 mg/kg 或以上给药会在给药后 30 分钟或更短时间内至至少 4 小时内引起抑制作用。

参考文献：

1. Sudo H, et al. Oral administration of MA-2029, a novel selective and competitive motilin receptor antagonist, inhibits motilin-induced intestinal contractions and visceral pain in rabbits. Eur J Pharmacol. 2008 Mar 10;581(3):296-305.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.796 ml	8.981 ml	17.963 ml
5 mM	0.359 ml	1.796 ml	3.593 ml
10 mM	0.18 ml	0.898 ml	1.796 ml
50 mM	0.036 ml	0.18 ml	0.359 ml

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