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Ro 90-7501,Aβ42原纤维形成的抑制剂

    
10mM in DMSO

RO 90-7501

源叶(MedMol)
V53366 一键复制产品信息
293762-45-5
C20H16N6
340.388
2'-(4-氨基苯基)-1H,3'H-[2,5'-联苯并[d]咪唑]-5-胺;RO 90-7501
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V53366-1ml
10mM in DMSO

¥520.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 与对照 HeLa 和 ME-180 细胞相比,Ro 90-7501 显著增强了放射敏感性。Ro 90-7501 在照射后显著增加细胞凋亡和受损的细胞周期。Ro 90-7501 在照射后抑制 ATM 及其下游蛋白 (如 H2AX、Chk1 和 Chk2) 的磷酸化。
RO 90-7501 本身不影响 IFN-β 和 NFκB 启动子活性,但显著增强 poly I:C 诱导的 IFN-β 启动子激活并以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 的激活。用 RO 90-7501 处理细胞可显著增强 poly I:C的抗病毒活性。
参考文献: 1. Bohrmann B, et al. Self-assembly of beta-amyloid 42 is retarded by small molecular ligands at the stage of structural intermediates. J Struct Biol. 2000 Jun;130(2-3):232-46.
2. Tamari K, et al. Ro 90-7501 Is a Novel Radiosensitizer for Cervical Cancer Cells that Inhibits ATM Phosphorylation. Anticancer Res. 2019 Sep;39(9):4805-4810.
3. Guo F, et al. RO 90-7501 enhances TLR3 and RLR agonist induced antiviral response. PLoS One. 2012;7(10):e42583.
4. Hong TJ, et al. Ro 90-7501 inhibits PP5 through a novel, TPR-dependent mechanism. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 8;482(2):215-220.
溶解性: DMSO:  ~20mg/mL
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.938 ml 14.689 ml 29.378 ml
5 mM 0.588 ml 2.938 ml 5.876 ml
10 mM 0.294 ml 1.469 ml 2.938 ml
50 mM 0.059 ml 0.294 ml 0.588 ml
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参考文献

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