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V53430-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。

靶点：

RAAS

体内研究：

AT2 receptor agonist C21, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rat, induces outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44mapk, enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats, and lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats[1].

参考文献：

[1]. Wan Y, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of the first selective nonpeptide AT2 receptor agonist. J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5995-6008. [Content Brief]

[2]. Schwengel K, Namsolleck P, Lucht K, et al. Angiotensin AT2-receptor stimulation improves survival and neurological outcome after experimental stroke in mice. J Mol Med (Berl). 2016;94(8):957-966. [Content Brief]

[3]. Fatima N, Patel S, Hussain T. Angiotensin AT2 Receptor is Anti-inflammatory and Reno-Protective in Lipopolysaccharide Mice Model: Role of IL-10. Front Pharmacol. 2021;12:600163. [Content Brief]

溶解性：

DMSO : 100 mg/mL (210.25 mM; Need ultrasonic)

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.103 ml	10.513 ml	21.025 ml
5 mM	0.421 ml	2.103 ml	4.205 ml
10 mM	0.21 ml	1.051 ml	2.103 ml
50 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.421 ml

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AT2 receptor agonist C21

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