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V53507-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

L-741626 (1.0 mg/kg；i.h.) 可有效地将普拉克索训练的雄性 SD 大鼠的普拉克索剂量反应曲线右移。
D2 拮抗剂 L-741626 (3 mg/kg；i.p.；服用可卡因前 15 分钟) 持续 5 天可减少可卡因诱导的成年小鼠小胶质细胞 TNF-α 生成增加。

参考文献：

1. Lewitus GM, et al. Microglial TNF-α Suppresses Cocaine-Induced Plasticity and Behavioral Sensitization. Neuron. 2016 May 4;90(3):483-91.
2. Grundt P, et al. Analogues of the dopamine D2 receptor antagonist L741,626: Binding, function, and SAR. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 1;17(3):745-9.
3. Koffarnus MN, et al. The discriminative stimulus effects of dopamine D2- and D3-preferring agonists in rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):317-27.
4. Kulagowski JJ, et al. 3-((4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)-methyl)-1H-pyrrolo-2,3-b-pyridine: an antagonist with high affinity and selectivity for the human dopamine D4 receptor. J Med Chem. 1996 May 10;39(10):1941-2.

溶解性：

DMSO: ≥20mg/mL

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.934 ml	14.669 ml	29.338 ml
5 mM	0.587 ml	2.934 ml	5.868 ml
10 mM	0.293 ml	1.467 ml	2.934 ml
50 mM	0.059 ml	0.293 ml	0.587 ml

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参考文献

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