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靶点：

EC50: 398 nM (S1PR1).

体内研究：

W146 TFA (5 mg/kg，腹腔注射，在 AMD3100 给药之前) 预处理显示，与单独使用 AMD3100 处理的小鼠相比，通过 CFU-G/M 集落形成测定测量，KSL-HSPC 动员增加约 8 倍。
W146 TFA 介导的 KSL-HSPC 动员增强是特异性的，因为用 W140 预处理小鼠不能对 AMD3100 刺激的 KSL-HSPC 动员产生任何影响。注射 W146、W140、JTE013 或 Cay10444 不会改变小鼠的基础 WBC 计数。

参考文献：

1. M Germana Sanna, et al. Enhancement of capillary leakage and restoration of lymphocyte egress by a chiral S1P1 antagonist in vivo. Nat Chem Biol. 2006 Aug;2(8):434-41. Epub 2006 Jul 9.
2. Jingjing Liu, et al. 3-amino-4-(3-hexylphenylamino)-4-oxobutyl phosphonic acid (W146), a Selective Antagonist of Sphingosine-1-phospahte Receptor Subtype 1, Enhances AMD3100-stimulated Mobilization of Hematopoietic Stem Progenitor Cells in Animals. J Biochem Pharmacol Res. 2013 Dec; 1(4): 197–203.
3. Hang Wang, et al. Sphingosine-1-phosphate promotes the proliferation and attenuates apoptosis of Endothelial progenitor cells via S1PR1/S1PR3/PI3K/Akt pathway. Cell Biol Int. 2018 May 23.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.191 ml	10.955 ml	21.911 ml
5 mM	0.438 ml	2.191 ml	4.382 ml
10 mM	0.219 ml	1.096 ml	2.191 ml
50 mM	0.044 ml	0.219 ml	0.438 ml

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[(3R)-3-Amino-4-[(3-hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-phosphonic acid mono(trifluoroacetate)

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