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GS 6201,A2拮抗剂

    
10mM in DMSO

3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6

源叶(MedMol)
V53786 一键复制产品信息
752222-83-6
C21H21F3N6O2
446.43
3-Ethyl-3,9-dihydro-1-propyl-8-[1-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrazol-4-yl]-1H-purine-2,6
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V53786-1ml
10mM in DMSO

¥880.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: Ki: 22 nM (human A2B receptors), 1070 nM (human A3 receptors), 1940 nM (human A1 receptors), 3280 nM (human A2A receptors)
体内研究: GS-6201 (CVT-6883) (4 mg/kg;腹腔注射;每 12 小时一次,持续 14 天) 显著降低 IL-6、TNF-α、E-选择素、ICAM-1 和 VCAM 血浆水平。 GS-6201 (4 mg/kg;腹腔注射;每 12 小时一次,持续 14 天) 导致左心室和右心室扩大和功能障碍在 7 天时显著减弱,并维持在 14 天天和第 28 天。 GS-6201 (2 mg/kg;口服) 处理显示 Cmax、dAUC 和 t1/2 分别为 1110 ng/mL、6500 ng h/mL 和 4.25 小时。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.24 ml 11.2 ml 22.4 ml
5 mM 0.448 ml 2.24 ml 4.48 ml
10 mM 0.224 ml 1.12 ml 2.24 ml
50 mM 0.045 ml 0.224 ml 0.448 ml
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参考文献

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