| 靶点： |
IC50: 0.07 μM (human cytochrome P450IA2) |
| 体内研究： |
Furafylline 是一种强效选择性人类细胞色素 P450IA2 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 0.07 μM。Furafylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物，作为治疗哮喘的茶碱的长效替代品引入。服用 Furafylline 会导致血浆咖啡因水平升高，这是由于抑制咖啡因氧化（一种由一种或多种烃诱导的 P450 同工酶催化的反应）。Furafylline 对由其他 P450 同工酶（包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA）催化的人类单加氧酶活性几乎没有影响。 |
| 参考文献： |
1. Sesardic D, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990 Jun;29(6):651-63. |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.842 ml |
19.212 ml |
38.425 ml |
| 5 mM |
0.768 ml |
3.842 ml |
7.685 ml |
| 10 mM |
0.384 ml |
1.921 ml |
3.842 ml |
| 50 mM |
0.077 ml |
0.384 ml |
0.768 ml |
|
| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
