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V54109-1ml

10mM in DMSO

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体内研究：

急性处理后，Zuclopenthixol (0.2 和 0.4 mg/kg) 处理的动物表现出行为药理学特征，其特征是攻击行为减少，而运动活动不受损 (0.2 mg/kg)。相比之下，所用最高剂量 (0.4 mg/kg) 的抗攻击作用伴随着不动的显著增加。亚慢性处理后，未观察到对 Zuclopenthixol 抗攻击性或运动活性的耐受性。
与各自的对照相比，给予 Zuclopenthixol (0.7 和 1.4 mg/kg) 可显著提高 MDA 水平。然而，就它们对大鼠脑 MDA 水平的影响而言，两种剂量水平之间没有差异。接受不同剂量水平的 Zuclopenthixol 的组 (n=12) 的平均值之间的事后成对比较显示，与载体处理和 Zuclopenthixol (0.7 mg / kg) 处理相比，施用 1.4 mg/kg 的 Zuclopenthixol 显著降低 GSH 水平动物 (P<0.001)。然而，较低剂量的药物不会影响大鼠大脑中的 GSH 水平。接受 0.7 或 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 的动物表现出比 SCO 处理的动物显著更高的 GSH 水平。与载体处理的动物相比，给予 0.7 mg/kg 的 Zuclopenthixol 显著提高了 GSHPx 活性。

参考文献：

1. Manzaneque JM, et al. An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Jan-Feb;21(1):11-5.
2. Khalifa AE, et al. Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats. Hum Exp Toxicol. 2004 Aug;23(9):439-45.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.579 ml	7.896 ml	15.791 ml
5 mM	0.316 ml	1.579 ml	3.158 ml
10 mM	0.158 ml	0.79 ml	1.579 ml
50 mM	0.032 ml	0.158 ml	0.316 ml

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