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产品描述：

SMS2-IN-1 is a potent and highly selective sphingomyelin synthase 2 (SMS2) inhibitor with an IC50 of 6.5 nM and a Kd of 37 nM. SMS2-IN-1 shows 150-fold selectivity for SMS2 over SMS1 (IC50 of 1000 nM)

靶点：

IC50: 6.5 nM (SMS2), 1000 nM (SMS1);Kd: 37 nM (SMS2)

体外研究：

AS/MS binding experiments are conducted using these SMS2-mutant membrane fractions, SMS2-IN-1 (compound 2) binds to the S217A, H272A, and D276A mutants. S227 and H229 are pivotal amino acid residues for the binding of SMS2-IN-1 to SMS2

参考文献：

1. Adachi R, et al. Discovery and characterization of selective human sphingomyelin synthase 2 inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 Aug 18;136:283-293.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.467 ml	7.335 ml	14.67 ml
5 mM	0.293 ml	1.467 ml	2.934 ml
10 mM	0.147 ml	0.733 ml	1.467 ml
50 mM	0.029 ml	0.147 ml	0.293 ml

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SMS2-IN-1

1-methylcyclopropyl 4-(3-((3-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(methyl)carbamoyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)oxy)propyl)piperidine-1-carboxylate

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