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V54137-1ml

10mM in DMSO

￥1030.00

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产品描述：

SP-8356 is a potent, orally active inhibitor of cluster of differentiation 147 (CD147) with anti-atherosclerotic effects

靶点：

Autophagy

体外研究：

In a time- and dose-dependent manner, SP-8356 (5-10 μM; 48 hours) inhibits the growth of various types of breast cancer cell lines. SP-8356 (10 μM; 48 hours) increases the percentage of MDA-MB231 cells in the S phase and decreases caspase-3 and cleaved PARP .

体内研究：

In a xenograft mouse model, SP-8356 (10 mg/kg; i.p.; every three days until the 42nd day) inhibits tumor growth. SP-8356 (50 mg/kg; p.o.; daily one day after carotid artery ligation for three weeks) prevents the formation of plaque and attenuates its vulnerability .

参考文献：

1. Mander S, et al. SP-8356, a (1S)-(-)-verbenone derivative, exerts in vitro and in vivo anti-breast cancer effects by inhibiting NF-κB signaling. Sci Rep. 2019 Apr 29;9(1):6595.

2. Pahk K, et al. SP-8356, a Novel Inhibitor of CD147-Cyclophilin A Interactions, Reduces Plaque Progression and Stabilizes Vulnerable Plaques in apoE-Deficient Mice. Int J Mol Sci. 2019 Dec 21;21(1). pii: E95.

3. Pahk K, et al. A novel CD147 inhibitor, SP-8356, reduces neointimal hyperplasia and arterial stiffness in a rat model of partial carotid artery ligation. J Transl Med. 2019 Aug 20;17(1):274.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.329 ml	16.647 ml	33.294 ml
5 mM	0.666 ml	3.329 ml	6.659 ml
10 mM	0.333 ml	1.665 ml	3.329 ml
50 mM	0.067 ml	0.333 ml	0.666 ml

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参考文献

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