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V54143-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Tyrphostin AG1433 (SU1433) is a tyrosine kinases inhibitor. AG1433 is also a selective PDGFRβ and VEGFR-2 (Flk-1/KDR) inhibitor with IC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively. Tyrphostin AG1433 prevents blood vessel formation

靶点：

Flk-1:9.3 μM (IC50);PDGFRβ:5 μM (IC50);VEGFR;PDGFR

体外研究：

Tyrphostin AG1433 (0.1-100 μM; 72 hours; GB8B cells) treatment induces moderate cytotoxicity in glioblastoma cells.

体内研究：

Chorion allantoic membrane (CAM) assays are used to determine the effects of the Flk-i inhibitors on angiogenesis. Tyrphostin AG1433 (SU1433) is prepared in methylcellulose pellets and applies to the CAMs of 4-6-day-old chicken embryos. Tyrphostin AG1433 prevents the formation of new yessels under the pellets.

参考文献：

1. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33.

2. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5.

3. Kim TS, et al. The ZFHX3 (ATBF1) transcription factor induces PDGFRB, which activates ATM in the cytoplasm to protect cerebellar neurons from oxidative stress. Dis Model Mech. 2010 Nov-Dec;3(11-12):752-62.

4. Kroll J, et al. The vascular endothelial growth factor receptor KDR activates multiple signal transduction pathways in porcine aortic endothelial cells. J Biol Chem. 1997 Dec 19;272(51):32521-7.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.755 ml	18.777 ml	37.553 ml
5 mM	0.751 ml	3.755 ml	7.511 ml
10 mM	0.376 ml	1.878 ml	3.755 ml
50 mM	0.075 ml	0.376 ml	0.751 ml

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酪磷素AG1433

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