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V54177-1ml

10mM in DMSO

￥450.00

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产品描述：

QX-222 chloride, a trimethyl analogue of Lignocaine (HY-B0185), is a potent Na+ channel blocker

靶点：

Sodium Channel;SodiumChannel

体外研究：

Twelve minutes after external application of 500 μM QX222 chloride, μ1 IP-Loop to Heart Sequence (μ1-Y401C) results in a significant block compared with μ1-WT (WT, 14.2±1.6% block, n = 8; Y401C, 45.2±3.6% block, n = 9; P < 0.001).

体内研究：

QX-222 (10 mg/kg; intravenous infusion 7 days) chloride reverses spinal nerve ligation (SNL)-induced thermal hypersensitivity and induced antinociception in sham-operated rats.

参考文献：

1. A Sunami, et al. A critical residue for isoform difference in tetrodotoxin affinity is a molecular determinant of the external access path for local anesthetics in the cardiac sodium channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Feb 29;97(5):2326-31.

2. Qingmin Chen, et al. Differential blockade of nerve injury-induced thermal and tactile hypersensitivity by systemically administered brain-penetrating and peripherally restricted local anesthetics. J Pain. 2004 Jun;5(5):281-9.

3. J A Flatman, et al. Reversibility of Ia EPSP investigated with intracellularly iontophoresed QX-222. J Neurophysiol. 1982 Aug;48(2):419-30.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.895 ml	19.473 ml	38.945 ml
5 mM	0.779 ml	3.895 ml	7.789 ml
10 mM	0.389 ml	1.947 ml	3.895 ml
50 mM	0.078 ml	0.389 ml	0.779 ml

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参考文献

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QX 222,Na +通道阻滞剂

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