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KCC009

    
10mM in DMSO

KCC009

源叶(MedMol)
V54182 一键复制产品信息
744198-19-4
C21H22BrN3O5
476.32
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V54182-1ml
10mM in DMSO

¥2160.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: KCC009, a transglutaminase 2 (TG2) inhibitor, induces p53-independent radiosensitization
靶点: Glutaminase
体外研究: The inhibition rates were 15.33±1.46 (%) for H1299/WT-p53 cells, and 14.31±1.90 (%) for H1299/M175H-p53 cells when cells were treated with KCC009 at concentration of 3.91 uM.
参考文献: 1. Sheng Huaying, et al. Transglutaminase 2 Inhibitor KCC009 Induces p53-Independent Radiosensitization in Lung Adenocarcinoma Cells. Med Sci Monit. 2016 Dec 21;22:5041-5048.

2. L Yuan, et al. Transglutaminase 2 inhibitor, KCC009, disrupts fibronectin assembly in the extracellular matrix and sensitizes orthotopic glioblastomas to chemotherapy. Oncogene
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.099 ml 10.497 ml 20.994 ml
5 mM 0.42 ml 2.099 ml 4.199 ml
10 mM 0.21 ml 1.05 ml 2.099 ml
50 mM 0.042 ml 0.21 ml 0.42 ml
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参考文献

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