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产品描述：

Lenalidomide-Br (Compound 41) 是一种用于 E3 泛素连接酶的 cereblon (CRBN) 配体 Lenalidomide 的类似物，用于 CRBN 蛋白的募集。Lenalidomide-Br 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC，如 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36 (HY-129602)。

靶点：

Cereblon;LigandforE3Ligase

体外研究：

Lenalidomide-Br 可以通过接头与蛋白质的配体连接以形成 PROTAC。PROTAC 是泛素介导的促癌蛋白降解的诱导剂。

参考文献：

1. Bai L, et al. A Potent and Selective Small-Molecule Degrader of STAT3 Achieves Complete Tumor Regression In Vivo. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):498-511.e17.

2. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins with Picomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):462-481.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.095 ml	15.473 ml	30.946 ml
5 mM	0.619 ml	3.095 ml	6.189 ml
10 mM	0.309 ml	1.547 ml	3.095 ml
50 mM	0.062 ml	0.309 ml	0.619 ml

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3-(4-溴-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮

Lenalidomide-Br

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