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V54279-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

TRAF-STOP inhibitor 6877002，一种抑制 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，从专利 WO2014033122A1 中获得，抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化，化合物VII。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠中已发生的动脉粥样硬化恶化，减少白细胞募集并减少巨噬细胞活化；减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

靶点：

CD40-TRAF6 interaction; NF-κB;NF-κB

体内研究：

TRAF-STOP inhibitor 6877002（10 μmol/kg；腹腔注射；每天 1 次；6 周）在载脂蛋白 E 缺陷（Apoe-/-）小鼠中，减缓早期动脉粥样硬化发展，减少动脉粥样硬化斑块面积。
TRAF-STOP inhibitor 6877002（10 μmol/kg；腹腔注射；每天 1 次；6 周）在载脂蛋白 E 缺陷（Apoe-/-）小鼠中，阻止已形成的动脉粥样硬化进展，使斑块呈现稳定表型，减少斑块内巨噬细胞数量和增殖、减小坏死核心、减少中性粒细胞和 T 细胞数量，并增加胶原蛋白和 αSMA+ 平滑肌细胞含量。
TRAF-STOP inhibitor 6877002（10 μmol/kg；重组高密度脂蛋白纳米颗粒包裹给药；每周 2 次；6 周）在载脂蛋白 E 缺陷（Apoe-/-）小鼠中，减少主动脉根部斑块体积和斑块内巨噬细胞数量。

参考文献：

1. Seijkens TTP, et al. Targeting CD40-Induced TRAF6 Signaling in Macrophages Reduces Atherosclerosis. J Am Coll Cardiol. 2018 Feb 6;71(5):527-542.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.979 ml	19.895 ml	39.79 ml
5 mM	0.796 ml	3.979 ml	7.958 ml
10 mM	0.398 ml	1.989 ml	3.979 ml
50 mM	0.08 ml	0.398 ml	0.796 ml

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