| 产品描述: | LSD1-IN-24(compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达,增强 T 细胞杀伤反应,可用于癌症研究。 |
| 靶点: |
HistoneDemethylase; PD-1/PD-L1 |
| 体外研究: |
LSD1-IN-24 (compound 3S)(0-20 μM, 5 days) 可以以 LSD1 依赖性方式降低 PD-L1 水平并以剂量依赖性方式增强 BGC-823 细胞的 T 细胞杀伤反应,但不影响 BGC-823 和 MFC 细胞增殖。此外,它可以剂量依赖性地保护 H3K4me1/2 免于去甲基化,但不能保护 H3K4me3。 |
| 体内研究: |
LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-50 mg/kg, oral gavage; daily for 2 weeks) 在含 MFC 细胞的皮下肿瘤模型中,以剂量依赖的方式抑制体内 MFC 细胞的生长,肿瘤的重量明显下降,肿瘤组织 Ki67 明显降低,并且对小鼠无明显毒性作用。 |
| 参考文献: |
1. Xing-Jie Dai, et al. Phenothiazine-Based LSD1 Inhibitor Promotes T-Cell Killing Response of Gastric Cancer Cells. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):3896-3916. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.201 ml |
16.004 ml |
32.007 ml |
| 5 mM |
0.64 ml |
3.201 ml |
6.401 ml |
| 10 mM |
0.32 ml |
1.6 ml |
3.201 ml |
| 50 mM |
0.064 ml |
0.32 ml |
0.64 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |