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V54382-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

体外研究：

Eribulin (1-100 nM; 72 h) inhibits cells proliferation, with IC50s of 22.8 and 21.5 nM for LM8 and Dunn cells, respectively.
Eribulin (10-50 nM; 12-72 h) increases early apoptosis significantly after 24 h treatment at the dose of 50 nM in LM8 cells.
Eribulin (10-50 nM; 12-72 h) induces G2/M arrest by 12 h treatment with at the dose of 50 nM, but not by long-term treatment (72 h) with 10 nM in LM8 cells.
Eribulin (1-50 nM; 12 h) does not induce senescence in LM8 cells.
Eribulin (1-10 nM; 16 h) induces morphological change and suppresses cell migration in a low concentration in LM8 cells.

体内研究：

Eribulin (1 mg/kg; i.v. once a week for 2 weeks) reduces primary tumor growth and lung metastasis of osteosarcoma in mice.
Eribulin (1 mg/kg; once i.v.) suppresses circulating tumor cells (CTC) appearance in the low-concentration phase.

参考文献：

[1]. Watanabe K, et, al. Low-dose eribulin reduces lung metastasis of osteosarcoma in vitro and in vivo. Oncotarget. 2019 Jan 4; 10(2): 161-174.
[2]. Okouneva, T., et al., Inhibition of centromere dynamics by eribulin (E7389) during mitotic metaphase. Mol Cancer Ther, 2008. 7(7): p. 2003-11.
[3]. Smith, J.A., et al., Eribulin binds at microtubule ends to a single site on tubulin to suppress dynamic instability. Biochemistry, 2010. 49(6): p. 1331-7.
[4]. Towle, M.J., et al., Eribulin induces irreversible mitotic blockade: implications of cell-based pharmacodynamics for in vivo efficacy under intermittent dosing conditions. Cancer Res, 2011. 71(2): p. 496-505.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.37 ml	6.85 ml	13.701 ml
5 mM	0.274 ml	1.37 ml	2.74 ml
10 mM	0.137 ml	0.685 ml	1.37 ml
50 mM	0.027 ml	0.137 ml	0.274 ml

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参考文献

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