品牌：源叶(MedMol)

产品编号：V55002 一键复制产品信息

CAS号：19666-30-9

分子式：C₁₅H₁₈Cl₂N₂O₃

分子量：345.22

别名：5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-酮;恶草灵;恶草散;农思它;5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉-2-酮;恶草酮;5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧基苯基)-3,4-二唑啉;0Xadiazon;1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-One, 3-[2,4-Dichloro-5-(1-Methylethoxy)

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V55002-1ml	10mM in DMSO	￥450.00 V55002-1ml ￥450.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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V55002-1ml

10mM in DMSO

￥450.00

货期：3-5天

体内研究：

Oxadiazon (1000 ppm；通过饮食口服；6 天) 可诱发雄性 ICR 小鼠和 Wistar 大鼠实验性卟啉症，伴有粪便/尿液/胆汁中卟啉升高、肝脏 ALAS 活性增强以及肝脏细胞色素 P450 水平降低。
Oxadiazon (20-500 mg/kg体重/天；口服；每日一次；14 天) 可诱发雄性 Sprague-Dawley CD 大鼠剂量依赖性肝肿大、过氧化物酶体增殖和过氧化物酶体酶活性增强。

参考文献：

1. Ying G G, et al. The degradation of oxadiazon and oxyfluorfen by photolysis. Journal of Environmental Science & Health Part B, 1999, 34(4): 549-567. 2. Navalon A, et al. Determination of tebufenpyrad and oxadiazon by solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. Chromatographia, 2001, 54(5): 377-382.3. Degl'Innocenti D, et al. Oxadiazon affects the expression and activity of aldehyde dehydrogenase and acylphosphatase in human striatal precursor cells: A possible role in neurotoxicity. Toxicology. 2019 Jan 1;411:110-121.
4. Krijt J, et al. Experimental hepatic porphyria induced by oxadiazon in male mice and rats. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1992, 42(2): 180-187.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.897 ml	14.484 ml	28.967 ml
5 mM	0.579 ml	2.897 ml	5.793 ml
10 mM	0.29 ml	1.448 ml	2.897 ml
50 mM	0.058 ml	0.29 ml	0.579 ml

注意：

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参考文献

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