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N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐

    
10mM in DMSO

N-(6-Aminohexyl)-5-Chloronaphthalene-1-Sulphonamide Hydrochloride

源叶(MedMol)
V55088 一键复制产品信息
61714-27-0
C16H22Cl2N2O2S
377.33
W-7 hydrochloride
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V55088-1ml
10mM in DMSO

¥320.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 28 μM (Phosphodiesterase) and 51 µM (Myosin light chain kinase)
体内研究: W-7 (3 mg/kg;腹膜内注射;每周连续 5 天;雌性 BALB/c nu 小鼠) hydrochloride 处理可显著减少小鼠 MM 模型中的肿瘤生长。
参考文献: 1. H Hidaka, et al. N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide, a Calmodulin Antagonist, Inhibits Cell Proliferation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Jul;78(7):4354-7.
2. M Asano. Divergent Pharmacological Effects of Three Calmodulin Antagonists, N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide (W-7), Chlorpromazine and Calmidazolium, on Isometric Tension Development and Myosin Light Chain Phosphorylation in Intact Bovine Tracheal Smooth Muscle. J Pharmacol Exp Ther. 1989 Nov;251(2):764-73.
3. H Itoh, et al. Direct Interaction of Calmodulin Antagonists With Ca2+/calmodulin-dependent Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase. J Biochem. 1984 Dec;96(6):1721-6.
4. Shigeyuki Yokokura, et al. Calmodulin Antagonists Induce Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Vitro and Inhibit Tumor Growth in Vivo in Human Multiple Myeloma. BMC Cancer. 2014 Nov 26;14:882.
5. Qu YJ, et al. W-7 modulates Kv4.3: pore block and Ca2+-calmodulin inhibition. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 May;292(5):H2364-77.
6. Gbadebo TD, et al. Calmodulin inhibitor W-7 unmasks a novel electrocardiographic parameter that predicts initiation of torsade de pointes. Circulation. 2002 Feb 12;105(6):770-4.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.65 ml 13.251 ml 26.502 ml
5 mM 0.53 ml 2.65 ml 5.3 ml
10 mM 0.265 ml 1.325 ml 2.65 ml
50 mM 0.053 ml 0.265 ml 0.53 ml
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参考文献

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