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ZD7288,窦房结功能调节器

    
10mM in DMSO

ZD 7288

源叶(MedMol)
V55125 一键复制产品信息
133059-99-1
C15H21ClN4
292.81
N-Ethyl-1,2-dimEthyl-6-mEthylimino-N-Phenyl-Pyrimidin-4-Amine Hydrochl Oride;Ici D2788;N-Ethyl-1,6-Dihydro-1,2-dimEthyl-6-(mEthylimino)-N-Phenyl-4-Pyrimidin;N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐
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V55125-1ml
10mM in DMSO

¥1310.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: HCN channel
体内研究: 在高频刺激前 5 分钟应用 ZD7288 0.1 μM 显著降低场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 的振幅,并且这种抑制作用在整个记录期间保持不变。在高频刺激 30 分钟后应用 0.1 μM ZD7288 几乎可以完全逆转已建立的长时程增强 (LTP)。在高频刺激前 5 分钟应用 ZD7288 (0.1 μM) 后,谷氨酸含量降至 74.9±8.0% (P<0.05,与生理盐水组相比)。此外,高频刺激后 30 分钟使用 0.1 μM ZD7288 可显著降低谷氨酸含量至 77.0%±9.4% (P<0.05,与生理盐水组相比)。
参考文献: 1. Zhang XX, et al. ZD7288, a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity. Neural Regen Res. 2016 May;11(5):779-86.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.415 ml 17.076 ml 34.152 ml
5 mM 0.683 ml 3.415 ml 6.83 ml
10 mM 0.342 ml 1.708 ml 3.415 ml
50 mM 0.068 ml 0.342 ml 0.683 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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